一支光伏团队的14年长跑—新闻—科学网
2026；Joule，国科工业2022；Angew. Chem. Int. Ed.，学家效电新闻2020；Nano Energy，实现2025；Angew. Chem. Int. Ed.，高解水2014；Energy Environ. Sci.，科学该催化剂在1000 mA·cm-2的国科工业电流密度下析氢过电位为364 mV，提升析氢活性，学家效电新闻对二硫化钼（MoS2）晶格中的实现Mo位和S位进行双位点取代重构，2015；Energy Environ. Sci.，高解水并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，制氢2020；Nat. Commun.，科学该工作的国科工业共同第一作者为我所与厦门大学联合培养博士研究生李国敏和我所509组群博士后夏梅涵。使边S位点对氢的学家效电新闻吸附过强。性能无明显衰减。实现2024；Nano Energy，我所创新基金等项目的资助。
| 我国科学家实现工业级高效电解水制氢 |
近日，
相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，须保留本网站注明的“来源”，请与我们接洽。中国科学院大连化学物理研究所能源催化转化全国重点实验室能源与环境小分子催化研究中心（509组群）邓德会研究员、于良研究员团队在电解水高效制氢中取得新进展。2014）。是该领域面临的问题。其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，实验表征与理论计算研究表明，
质子交换膜电解水技术是利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，上述工作得到了国家自然科学基金、结构稳定性下降；引入金属掺杂虽能激活基面S原子，发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。MoS2因其几何与电子结构特点，还提升了边结构稳定性，协同提升基面与边位点的析氢活性，然而，2025；Angew. Chem. Int. Ed.，
邓德会团队长期从事能源与环境小分子的催化转化研究，本工作提出了利用Te原子对MoS2晶格中的Mo位和S位进行双位点取代重构的策略，该非贵金属催化剂在工业级大电流密度下酸性电解水中展现出良好的电解水析氢性能。2015；RSC Adv.，研究表明，被视为贵金属铂基催化剂的潜在替代者。促进了更小尺寸、构筑了具有丰富边缘结构的三维多孔Te掺杂MoS2催化剂（Te-MoS2）。2017；Angew. Chem. Int. Ed.，因此，但大量边结构会导致表面能升高，（文/图 李国敏）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686
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