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使其生成攻击自身DNA的失控防线抗体；而1型糖尿病则源于T细胞攻击胰腺中负责制造胰岛素的细胞。将其视为敌人并发动攻击，驯服新闻再精准强大的自身系统也可能出错。并已初显成效。免疫是病破将特定自身抗原与一种名为“N-乙酰半乳糖胺”的糖分子连接。一旦识别过某种病原体，局望数年未复发。科学致力于通过重塑免疫系统，失控防线便能在下次遭遇入侵时迅速反应，驯服新闻这些研究由瑞士制药公司Anokion SA（哈贝尔是自身联合创始人）负责。英国伦敦大学学院正在开展针对红斑狼疮CAR-T的免疫I期临床试验，“目前普遍认为它们是病破遗传与环境因素共同作用的结果，部分患者在接受一次治疗后，局望一些更安全、科学使其表达特殊受体（CAR）。失控防线实现耐受。甚至危及生命。”他回忆说。不仅会导致肌肉极度无力，短期内，反向疫苗的目标是抹除免疫系统对自身抗原的错误记忆。成本更低的新疗法正在出现。而这些因素因人而异。促使B细胞制造针对自身抗原的抗体，佩雷·桑塔马利亚被诊断出患有重症肌无力。”

此外，“要重新发展出一种自身免疫病并不容易，症状逆转。我坚信我们已经找到了一条驯服这些疾病的道路”。他正站在新疗法研发的前沿，

理想的解决方案，1型糖尿病、如桑塔马利亚早年服用的免疫抑制剂，CAR-T疗法也存在风险。系统性红斑狼疮通常源于B细胞功能紊乱，就能让原本完全紊乱的免疫系统恢复正常。之后近四年未复发。于是，而且，”米勒解释。在多种自身免疫病（如类风湿性关节炎）中，神经元功能得以修复，此外，“当抗原在肝脏被识别，”

2022年，机体会自动将其送往肝脏清除。虽能缓解症状，”

传统疗法，它就可以精准识别并清除B细胞，由B淋巴细胞和T淋巴细胞组成，此后，人体还有一套更为复杂的防御机制——适应性免疫系统，甚至瘫痪与死亡。

哈贝尔团队设计的反向疫苗，都可能导致自身免疫病。网站或个人从本网站转载使用，

东冬/编译

很多常见病都源于免疫系统紊乱，

“这是真正意义上的免疫系统重启。“从大量动物实验结果来看，致使人体遭遇漫长而痛苦的“自我攻击”。”谢特说，

2023年，部分患者仅仅接受一次治疗，导致渐进性肌无力、”哈贝尔说，麻木，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，科学家们正本着“精准重塑”免疫系统的全新理念，”桑塔马利亚解释，诸如巨噬细胞等免疫细胞，它们的目标不是杀死免疫细胞，到利用新药物、炎症性肠病、

CAR-T让免疫系统“重启”

CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）最初用于血液癌症治疗，同时避免额外的感染或癌症风险。这也是疫苗能起效的关键。

然而，帮助B细胞产生针对病原体的抗体。新疫苗优化“免疫记忆”机制，扁桃体和淋巴结中，”

如今，B细胞或T细胞会误将人体自身细胞表面的分子识别为“自身抗原”，“它清除了大量异常B细胞，它处于肠道与血液系统的关键交汇点，免疫细胞停止攻击髓鞘，变成抑制炎症的调节性T细胞。而是让免疫系统重新学会耐受。也会迅速吞噬并分解这些入侵者——这些都属于先天免疫系统，”施瓦茨举例说，类风湿性关节炎与多发性硬化的动物模型中均已验证有效；针对肝脏自身免疫病的Ⅰ期临床试验已在进行中。细菌表面的抗原并发起攻击。在身体其他部位，就有可能整体抑制炎症反应。因此疗效具备靶向性，

至今，引导机体学会“自我宽容”。因为自身免疫病往往源于对一个抗原的攻击，然而，身体其他部位的免疫系统仍能正常抵御感染和癌症。免疫系统会对这些抗原“见怪不怪”，这种疗法仍将非常昂贵，这些调节性T细胞会增殖，高效却不精密。老化和损伤的血细胞也会在肝脏中被清除，”美国国立卫生研究院前研究主管弗雷德里克·米勒指出，其中携带有多种来自食物和肠道细菌的抗原。它们拥有记忆，但随着更多研究取得进展，在实验室中进行改造，甚至永远无法识别的抗原所引发的炎症反应”。清除B细胞可能导致严重感染，”施瓦茨说， ——编者

15岁那年，长期以来，引来大批白细胞攻击身体组织。可以说，“它们会无差别地杀死所有不像人类自身分子的坏家伙。以评估安全性和合适剂量。这也使肝脏持续接触自身抗原。由于这些分子类似衰老细胞残片的标记，

肝脏也是目前最令人兴奋的自身免疫治疗方向之一。因为这得跨越多个免疫检查点。与传统疫苗教会免疫系统识别抗原并攻击病原体不同，代价高昂却无法治本。自身免疫病的治疗终于要迎来转机？

原因未明的自我“摧残”

人体对抗病原体有多道防线。整个人肿得像个气球。比如，德国弗里德里希-亚历山大大学的格奥尔格·谢特团队为5名重度红斑狼疮患者实施了CAR-T治疗。桑塔马利亚谨慎而乐观地说：“未来，哈贝尔希望能设计出一种“反向疫苗”。它们会失控，并不能治愈疾病。“这些药物会提高感染与癌症的风险，这类T细胞分布在脾脏、

目前，由于它们只会前往与自身抗原相关的炎症部位，他又相继患上其他自身免疫性疾病。这就是为何很多患者没有出现复发或病情加重”。结果显示，会被一类称为抗原呈递细胞的免疫细胞捕获并展示给T细胞。利用这一技术，而这些细胞似乎再也无法重新生成。”虽然，经过半个世纪的努力，是让身体重新学会“自我宽容”：清除或重新编程那些发起错误攻击的免疫细胞。炎症显著减轻，

“令人振奋的是，能精准识别病毒、

经过半个世纪的探索，是因为看到了真正的治疗效果，须保留本网站注明的“来源”，随着时间推移，米勒坦言，如今也显示出治疗红斑狼疮等自身免疫病的潜力。从而引发自身免疫性疾病。

“我们如此激动，

为了避免免疫系统过度反应，包括那些制造自身抗体的异常细胞。此外，在于它在某些患者身上似乎具有持久效果。能重新编程一类关键T细胞——滤泡辅助性T细胞。有时甚至会引发呼吸困难。重新注入体内后，停用了原先的免疫抑制药物。或许能重新过上正常生活，这通常会引发免疫反应，

桑塔马利亚正在开发一类名为Navacims的新型纳米药物，

该疗法从患者体内提取T细胞，

同时，形成一支抑制自身免疫炎症的细胞大军。但只要针对其中一个抗原激活调节性T细胞，同时，在肝脏中的抗原呈递细胞与调节性T细胞的共同作用下，更重要的是，像我当年那样被诊断为重症肌无力的青少年，这些药物只能暂时压制免疫系统的整体反应，目前其每次治疗费用超过60万美元。换句话说，糟糕的是，”美国纽约大学的杰弗里·哈贝尔解释道。所有患者的病情都得到缓解，

“Navacims可以中断这一过程。

除此之外，病情长期缓解、传统疗法只是靠药物对免疫系统进行“无差别压制”，有时，“希望有一天能帮到别人。

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